上海光度計的使用方法介紹
更新時(shí)間：2024-03-12 點(diǎn)擊次數：2180次
上海光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。而分光光度法則是通過(guò)測定被測物質(zhì)在特定波長(cháng)處或一定波長(cháng)范圍內光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。隨著(zhù)光度計行業(yè)的不斷發(fā)展，越來(lái)越多的企業(yè)和行業(yè)運用到了光度計，也有大量的企業(yè)進(jìn)入了光度計并發(fā)展。
物質(zhì)對光的選擇性吸收波長(cháng)，以及相應的吸收系數是該物質(zhì)的物理常數。當已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數后,可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見(jiàn)光區，除某些物質(zhì)對光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒(méi)有吸收,但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過(guò)處理使其顯色后再測定,故又稱(chēng)比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時(shí)應用標準品或對照品同時(shí)操作。
上海光度計已經(jīng)成為現代分子生物實(shí)驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長(cháng)濃度的定量。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統組成。
上海光度計使用方法：
1.接通電源，打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān)，掀開(kāi)樣品室暗箱蓋，預熱10分鐘。
2.將靈敏度開(kāi)關(guān)調至“1”檔（若零點(diǎn)調節器調不到“0”檔時(shí)，需選用較。）
3.根據所需波長(cháng)轉動(dòng)波長(cháng)選擇鈕。
4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對準光路。
5.在暗箱蓋開(kāi)啟狀態(tài)下調節零點(diǎn)調節器，使讀數盤(pán)指針指向t=0處。
6.蓋上暗箱蓋，調節“100”調節器，使空白管的t=100，指針?lè )€定后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，并記錄。
7.比色完畢，關(guān)上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。
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