721可見(jiàn)分光光度計使用方法
更新時(shí)間:2024-03-12 點(diǎn)擊次數:4280次
1.接通電源,打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān),掀開(kāi)樣品室暗箱蓋,預熱10分鐘。2.將靈敏度開(kāi)關(guān)調至“1”檔(若零點(diǎn)調節器調不到“0”時(shí),需選用較。)3.根據所需波長(cháng)轉動(dòng)波長(cháng)選擇鈕。4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處,用擦鏡紙擦清外壁,放入樣品室內,使空白管對準光路。5.在暗箱蓋開(kāi)啟狀態(tài)下調節零點(diǎn)調節器,使讀數盤(pán)指針指向T=0處。6.蓋上暗箱蓋,調節“100”調節器,使空白管的T=100,指針?lè )€定后逐步拉出樣品滑竿,分別讀出測定管的光密度值,并記錄。7.比色完畢,關(guān)上電源,取出比色皿洗凈,樣品室用軟布或軟紙擦凈。
原理
光是一種電磁波,具有一定的波長(cháng)和頻率??梢?jiàn)光的波長(cháng)范圍在400~760nm,紫外光為200~400nm,紅外光為760~500000nm??梢?jiàn)光因波長(cháng)不同呈現不同顏色,這些波長(cháng)在一定范圍內呈現不同顏色的光稱(chēng)單色光。太陽(yáng)或鎢絲等發(fā)出的白光是復合光,是各種單色光的混合光。利用棱鏡可將白光分成按波長(cháng)順序排列的各種單色光,即紅、橙、黃、綠、青、藍、紫等,這就是光譜。有色物質(zhì)溶液可選擇性地吸收一部分可見(jiàn)光的能量而呈現不同顏色,而某些無(wú)色物質(zhì)能特征性地選擇紫外光或紅外光的能量。物質(zhì)吸收由光源發(fā)出的某些波長(cháng)的光可形成吸收光譜,由于物質(zhì)的分子結構不同,對光的吸收能力不同,因此每種物質(zhì)都有特定的吸收光譜,而且在一定條件下其吸收程度與該物質(zhì)的濃度成正比,分光光度法就是利用物質(zhì)的這種吸收特征對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的方法。
在比色分析中,有色物質(zhì)溶液顏色的深度決定于入射光的強度、有色物質(zhì)溶液的濃度及液層的厚度。當一束單色光照射溶液時(shí),入射光強度愈強,溶液濃度愈大,液層厚度愈厚,溶液對光的吸收愈多,它們之間的關(guān)系,符合物質(zhì)對光吸收的定量定律,即Lambert-Bear定律。這就是分光光度法用于物質(zhì)定量分析的理論依據。
注意事項
1、該儀器應放在干燥的房間內,使用時(shí)放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩定。
2、使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查,電源接線(xiàn)應牢固,通電也要良好,各個(gè)調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開(kāi)關(guān)。
使用方法
721型分光光度計其波長(cháng)范圍360~800nm,色散元件為三角棱形.
1.檢查儀器各調節鈕的起始位置是否正確,接通電源開(kāi)關(guān),打開(kāi)樣品室暗箱蓋,使電表指針處于“0”位,預熱20min后,再選擇須用的單色光波長(cháng)和相應的放大靈敏度檔,用調“0”電位器調整電表為T(mén)=0%。
2.蓋上樣品室蓋使光電管受光,推動(dòng)試樣架拉手,使參比溶液池(溶液裝入4/5高度,置*格)置于光路上,調節透射比調節器,使電表指針指T=。
3.重復進(jìn)行打開(kāi)樣品室蓋,調0,蓋上樣品室蓋,調透射比為的操作至儀器穩定。
4.蓋上樣品室蓋,推動(dòng)試樣架拉手,使樣品溶液池置于光路上,讀出吸光度值。讀數后應立即打開(kāi)樣品室蓋。
5.測量完畢,取出比色皿,洗凈后倒置于濾紙上晾干。各旋鈕置于原來(lái)位置,電源開(kāi)關(guān)置于“關(guān)”,拔下電源插頭。
6.放大器各檔的靈敏度為:“l”×1倍;“2”×10倍;“3”×20倍,靈敏度依次增大。由于單色光波長(cháng)不同時(shí),光能量不同,需選不同的靈敏度檔。選擇原則是在能使參比溶液調到T=處時(shí),盡量使用靈敏度較低的檔,以提高儀器的穩定性。改變靈敏度檔后,應重新調“0”和“100”。